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Klinische/r Datenmanager/in


Als Klinischer Datenmanager überwachen Sie die Qualität von Datensätzen aus klinischen Studien. Dies beinhaltet den optimalen Aufsatz der Datenbanken, sowie die kontinuierliche Kontrolle der Datenbankeinträge. Grundlage hierfür ist die effektive Kommunikation mit den Prüfzentren und deren Mitarbeitern. Auch die statistische Programmierung kann zum Aufgabenbereich gehören.

Wenn Sie sich für eine neue Herausforderung und Perspektive im Bereich des Klinischen Datenmanagements interessieren, können wir Ihnen weiterhelfen! Lassen Sie sich im Rahmen unserer Weiterbildung Klinische Studien & Vigilanz systematisch auf das neue Tätigkeitsfeld vorbereiten. Gerne laden wir Sie zu einem unverbindlichen Informationsgespräch ein, um uns Ihren individuellen Fragen zu widmen.

Drug Safety Officer


Als Drug Safety Officer kontrollieren Sie die Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten und leisten somit einen essentiellen Beitrag zur Patientensicherheit. Die Haupttätigkeiten sind die Erfassung, wissenschaftliche Bewertung und Dokumentation möglicher Nebenwirkungen sowie das Berichten dieser an die zuständigen Behörden. Die Vigilanzabteilung nimmt eine zentrale Rolle in jedem herstellenden Unternehmen ein. Ihre Arbeit wirkt sich zum einen direkt auf die Patientensicherheit aus und zum anderen ist sie essentiell für den Erhalt der Zulassung.

Wenn Sie sich für eine neue Herausforderung und Perspektive im Bereich der Vigilanz interessieren, können wir Ihnen weiterhelfen! Lassen Sie sich im Rahmen unserer Weiterbildung Klinische Studien & Vigilanz systematisch auf das neue Tätigkeitsfeld vorbereiten. Gerne laden wir Sie zu einem unverbindlichen Informationsgespräch ein, um uns Ihren individuellen Fragen zu widmen.

Studienkoordinator/in


Wie der Name erahnen lässt, liegt die Hauptaufgabe in der Koordination klinischer Studien. Hierzu gehören neben dem Personalmanagement und der Budgetverwaltung auch das Sicherstellen von Timelines. Als Studienkoordinator kommunizieren Sie mit den verschiedenen involvierten Parteien einer klinischen Studie. Neben guten Führungsfähigkeiten ist also auch Kommunikationsfähigkeit gefragt.

Wenn Sie sich für eine neue Herausforderung und Perspektive im Bereich der Studienkoordination interessieren, können wir Ihnen weiterhelfen! Lassen Sie sich im Rahmen unserer Weiterbildung Klinische Studien & Vigilanz systematisch auf das neue Tätigkeitsfeld vorbereiten.

Sollten Sie einen stärkeren wirtschaftlichen Fokus bevorzugen, der Sie speziell für die Ausübung von Führungs- und Managementtätigkeiten vorbereitet, dann legen wir Ihnen unsere neue Weiterbildung zum Life Science Manager ans Herz. Informationen zu den Inhalten und anschließenden Perspektiven finden Sie auf unserer Homepage. Gerne laden wir Sie zu einem unverbindlichen Informationsgespräch ein, um uns Ihren individuellen Fragen zu widmen.

Clinical Research Associate (Klinischer Monitor)


Wie die Berufsbezeichnung schon verrät, liegt die Hauptaufgabe eines Monitors in der Überwachung klinischer Studien. Hierbei bereiten Sie die Studienzentren an verschiedenen Standorten auf die geplante Studie vor und achten darauf, dass im weiteren Verlauf die gesetzlichen, ethischen und sicherheitsrelevanten Vorgaben vor Ort beachtet werden. Fingerspitzengefühl im Umgang mit Menschen ist in diesem Tätigkeitsfeld gefragt.

Wenn Sie sich für eine neue Herausforderung und Perspektive im Bereich des Klinischen Monitoring interessieren, können wir Ihnen weiterhelfen! Lassen Sie sich im Rahmen unserer Weiterbildung Klinische Studien & Vigilanz systematisch auf das neue Tätigkeitsfeld vorbereiten. Gerne laden wir Sie zu einem unverbindlichen Informationsgespräch ein, um uns Ihren individuellen Fragen zu widmen.

Medical Writer


Als Medical Writer verfassen Sie diverse Dokumente im Lebenszyklus von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Im Bereich der klinischen Forschung können diese Schriftstücke verschiedenster Natur sein – von Studienprotokollen über Broschüren zur Patienteninformation bis hin zu wissenschaftlichen Veröffentlichungen. Allen gemein ist, dass die Qualität dieser Dokumente maßgeblich zum Erfolg klinischer Studien beiträgt.

Wenn Sie sich für eine neue Herausforderung und Perspektive im Bereich Medical Writing interessieren, können wir Ihnen weiterhelfen. Lassen Sie sich im Rahmen unserer Weiterbildung Klinische Studien & Vigilanz systematisch auf das neue Tätigkeitsfeld vorbereiten. Gerne laden wir Sie zu einem unverbindlichen Informationsgespräch ein, um uns Ihren individuellen Fragen zu widmen.